Psychoterapia warszawa
psychoterapeuta warszawa, psychoterapeuta Wrocław, psychoterapia, psychoterapia warszawa

Ponatynib w opornych na chromosomach białaczkach pozytywnych Leukemias AD 4

Posted in Uncategorized  by admin
September 10th, 2018

Zdarzenia niepożądane zostały ocenione zgodnie z Ogólnymi kryteriami terminologii dla zdarzeń niepożądanych wydanymi przez National Cancer Institute for Adverse Events, wersja 3.0 (http://ctep.cancer.gov/protocolDevelopment/electronic_applications/docs/ctcaev3.pdf). Skutki toksyczne ograniczające dawkę, które oceniano w trakcie cyklu 1, zostały określone następująco: stopień 3 i więcej niehematologicznych działań toksycznych, które trwały dłużej niż 3 dni pomimo odpowiedniej opieki podtrzymującej, za wyjątkiem samoograniczających się lub kontrolowanych medycznie efektów toksycznych; pominięte dawki ze względu na toksyczność ponad 25% pierwszego cyklu; lub neutropenia z gorączką niezwiązaną z białaczką. Hematologiczne ograniczające dawkę efekty toksyczne to cytopenia stopnia 4 (> 28 dni) niezwiązana z chorobą podstawową, przy czym badanie szpiku kostnego wykazuje mniej niż 5% komórkowości. Oceniliśmy również wpływ ponatynibu na odstęp QT podczas cyklu u pacjentów otrzymujących 30 mg lub więcej leku (dodatek C w dodatkowym dodatku). Farmakokinetyka i farmakodynamika
Uzyskaliśmy próbki krwi obwodowej do oceny farmakokinetyki i farmakodynamiki. Szczegółowe informacje dotyczące harmonogramów i metod zbierania znajdują się w Dodatkach D i E w Dodatku Uzupełniającym. Dane farmakokinetyczne są przedstawione dla wszystkich 61 pacjentów z próbkami, które można było ocenić od dnia 29 (dzień cyklu 2). Dane farmakodynamiczne przedstawiono dla 43 pacjentów z Ph-dodatnimi, którzy mieli dane, które można było ocenić.
Aktywność przeciwgruźlicza
Wykonaliśmy pełną morfologię krwi i różnicę w różnicach białych krwinek trzy razy w tygodniu przez pierwsze 3 tygodnie, tygodniowo przez cykl 3, a następnie co 2 tygodnie. Zarejestrowaliśmy oceny odpowiedzi hematologicznych w 1. dniu każdego cyklu. Aspiracje szpiku kostnego do oceny morfologicznej i cytogenetycznej przeprowadzono w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania i co najmniej co 3 miesiące, podczas gdy pacjenci otrzymywali leczenie. Ilościowe testy reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą na odpowiedź molekularną przeprowadzono w dniu cykli 3, 5, 7 i 9, a następnie co 3 cykle.
Odpowiedzi zdefiniowano zgodnie ze standardowymi kryteriami (dodatki F i G do Dodatku uzupełniającego) .8,21,26-31 Odpowiedź hematologiczną i cytogenetyczną oceniano w instytucjonalnych laboratoriach śledczych. Odpowiedź molekularną i mutacje (sekwencjonowanie Sanger) oceniano w centralnym laboratorium (MolecularMD). Przeprowadzono analizy post hoc odpowiedzi zgodnie z historią terapii pacjenta i stanem wyjściowym mutacji. Różnice w odsetku odpowiedzi wśród tych podgrup oceniono za pomocą dokładnego testu Fishera.
Wyniki
Pacjenci
Tabela 1. Tabela 1. Status leczenia 81 badanych pacjentów
[patrz też: charakteropatia leczenie, asmed, zaburzenia przetwarzania sensorycznego ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: asmed charakteropatia leczenie zaburzenia przetwarzania sensorycznego